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DH - DOENÇA DE HUNTINGTON

Hora de Conhecer é uma plataforma de apoio a pacientes, familiares e cuidadores com a Doença de Huntington (DH). ​

A informação, o conhecimento e a troca de experiências são fundamentais para o bom convívio com a doença. Se você tem ou conhece alguém que tenha DH fique por dentro dos conteúdos. ​

Aqui você encontra informação de excelência e dicas para uma melhor qualidade de vida.

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O que é?

Pertencendo ao grupo de doenças genéticas, raras e sem cura, a Doença de Huntington (DH) danifica as células nervosas fazendo com que partes do cérebro se deteriorem, causando sérios distúrbios motores, psiquiátricos e cognitivos.

A Doença de Huntington (DH) pode ser facilmente confundida com outras patologias como Parkinson ou Alzheimer incorrendo o difícil diagnóstico.

A fase de investigação com as fases de sintomas da doença até o diagnóstico definitivo da DH pode levar de 10 a 15 anos.

As manifestações podem ocorrer dos 2 aos 70 anos, mas geralmente o diagnóstico ocorre na fase adulta, a partir de 30 ou 40 anos.

O tratamento da Doença de Huntington (DH) envolve um time multidisciplinar com diversas especialidades envolvidas, como médico neurologista, psiquiatra, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional, fonoaudiólogo, assistente social, psicólogo, entre outros.

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Fatores del Risco →

Imagem de nervosismo

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Fatores de risco

Pertencendo ao grupo de doenças genéticas, raras e sem cura, a Doença de Huntington (DH) danifica as células nervosas fazendo com que partes do cérebro se deteriorem, causando sérios distúrbios motores, psiquiátricos e cognitivos.

A Doença de Huntington (DH) pode ser facilmente confundida com outras patologias como Parkinson ou Alzheimer incorrendo o difícil diagnóstico.

A fase de investigação com as fases de sintomas da doença até o diagnóstico definitivo da DH pode levar de 10 a 15 anos.

As manifestações podem ocorrer dos 2 aos 70 anos, mas geralmente o diagnóstico ocorre na fase adulta, a partir de 30 ou 40 anos.

O tratamento da Doença de Huntington (DH) envolve um time multidisciplinar com diversas especialidades envolvidas, como médico neurologista, psiquiatra, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional, fonoaudiólogo, assistente social, psicólogo, entre outros.

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Fases da DH →

Imagem de factos sobre a doença de Huntington

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Fases da DH

Pré-manifestação:

Pré-sintomáticos

  • pode acontecer até 10 ou 15 anos antes do diagnóstico, clinicamente indistinguíveis de controle

Prodromal

  • alterações motoras, cognitivas e comportamentais sutis, mas ainda sim, percebidas.

Manifestação:

Marcada pela presença dos sintomas motores (também chamada de coreia)

Os sintomas motores são os mais característicos da Doença de Huntington (DH) e vale conhecer detalhadamente como se manifesta:

  • Contrações musculares involuntárias, imprevisíveis e sem ritmo Envolve diferentes partes do corpo e varia em frequência, amplitude e intensidade
  • Pode variar entre tremores localizados a contrações musculares generalizadas
  • Pode interferer na fala, no modo de andar, no equilíbrio e em outras atividades motoras
  • Além da coreia que faz parte do quadro motor na DH, outros sintomas acometem os pacientes, dentre eles os Motores, os Psiquiátricos e os Cognitivos.

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Sintomas →

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Sintomas

Imagem de um exercício Motores

DISTONIA
CONTRAÇÕES MUSCULARES INVOLUNTÁRIAS DE LONGA DURAÇÃO
RIGIDEZ
ACINESIA
IMOBILIDADE
BRADICINESIA DIFICULDADE EM REALIZAR MOVIMENTOS E LENTIFICAÇÃO DE REFLEXOS
MOVIMENTOS ANORMAIS DOS OLHOS
CONTRAÇÕES MUSCULARES
MIOCLONIA ESPASMOS MUSCULARES RÁPIDOS E REPENTINOS

Visual de um cérebro Psiquiátricos

DEPRESSÃO
DISTONIA
ANSIEDADE E AGITAÇÃO
APATIA
PSICOSE
COMPULSÃO
IRRITABILIDADE E AGRESSÃO
DESINIBIÇÃO
IMPULSIVIDADE
IDEAÇÃO SUICIDA
DISTÚRBIOS DO SONO

Visual de um cérebro Cognitivos

DISFUNÇÃO COGNITIVA
ATENÇÃO CONCENTRAÇÃO PLANEJAMENTO
TOMADA DE DECISÃO
ESCOLHA DE PALAVRAS
FALTA DE MEMÓRIA
VELOCIDADE PSICOMOTORA
RECONHECIMENTO DE EMOÇÕES
JULGAMENTO

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